• Adquirir conocimientos acerca del alcance de las actividades de Asuntos Regulatorios, considerando stakeholders internos y externos (Autoridad Sanitaria).
• Comprender el marco regulatorio, obligaciones y requerimientos.
• Experimentar trabajo en equipo con roles, autoridades sanitarias y tareas diferentes.

• Dar soporte en la gestión, organización y archivo de documentos regulatorios, asegurando la disponibilidad de la documentación en caso de auditoría/inspección. Manejo del archivo físico del área de Asuntos Regulatorios.Verificar diariamente la página web de ANMAT y del Boletín Oficial para revisar qué cambios/novedades/normativas se han publicado y comunicarlos al equipo y/o equipos cross-funcionales.
• Asistir a la Directora/Co-Directora Técnica, a los coordinadores y gerentes del área regulatoria en las tareas diarias utilizando la experiencia, juicio y conocimiento de la organización

• Dar soporte en los procesos de Labeling y Artworks, brindando la revisión regulatoria requerida por parte de los países, asegurando el cumplimiento de las presentaciones regulatorias y actualizaciones de artes de acuerdo con los procedimientos de Pfizer y a normas locales.
• Mantener actualizados los sistemas electrónicos regulatorios y herramientas para compartir información regulatoria precisa con áreas locales y no locales, y preparar informes requeridos por el equipo regulatorio

• Contribuir a los procesos y actividades regulatorios requeridos para renovaciones y cambios en productos registrados en cumplimiento con las políticas y procedimientos de Pfizer, así como también con regulaciones de Argentina, Uruguay y Paraguay.

• Inglés
• Excel

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