Rejoignez AMEG GROUP : L'Esprit d’un groupe à taille humaine au service de grands projets !


Depuis plus de 40 ans, AMEG GROUP s'est distinguée comme une société d'ingénierie de premier plan, tout en conservant la proximité avec ses clients.
Avec plus de 250 collaborateurs répartis sur plus de 10 agences en France, nous offrons des services de sous-traitance aux PME, ETI, et grands comptes dans des secteurs variés de l'Industrie.

Pourquoi choisir AMEG GROUP ?

Proximité et Accessibilité : Bénéficiez de la flexibilité et de la réactivité d'un groupe à taille humaine, avec des agences locales proches de vous et des Managers à votre écoute.


Projets Ambitieux : Participez à des projets innovants, tout en bénéficiant de l'accompagnement personnalisé.


Développement et Évolution : Profitez d'une culture d'entreprise qui favorise l'échange, la reconnaissance, le développement et la mise en valeur continus des compétences.


Rejoignez-nous pour une carrière enrichissante, où votre talent et votre engagement feront la différence !

Nous recherchons pour notre client, au sein d'un laboratoire dédié au développement de dispositifs médicaux, un Ingénieur essais H/F.

Chargé de superviser et de coordonner les activités de vérification de design au sein d'un laboratoire. Voici une synthèse des missions et responsabilités principales, ainsi que des compétences requises pour ce poste :

Missions Principales :

• Coordination des Activités de Laboratoire :
  • Planifier et organiser les activités de laboratoire en lien avec un ou plusieurs projets.
  • Définir les plannings et les ressources nécessaires pour les activités de vérification de design.
  • Suivre et piloter les activités des techniciens pour assurer la qualité des livrables et le respect des délais.
• Amélioration Continue :
  • Participer à l'amélioration continue des processus et des pratiques au sein du laboratoire.
  • Appliquer et faire appliquer les bonnes pratiques de laboratoire (BPF) et les règles de confidentialité.
• Gestion de Documentation et de Conformité :
  • Assurer la gestion rigoureuse de la documentation liée aux tests (demandes, méthodes, rapports, investigations).
  • Conduire des investigations en cas de non-conformité des résultats.
• Participation aux Projets Transverses :
  • Participer aux réunions de projet pour aligner les activités du laboratoire avec les impératifs des projets.
  • Encadrer et former les nouveaux arrivants sur les projets en cours.
  • Contribuer à la capitalisation des connaissances et à l'expertise au sein du laboratoire.

Impact sur la Qualité :

• Responsable de la production des rapports de vérification de design.
• Participation à l'analyse des risques pour assurer la conformité des dispositifs développés.

Connaissances et Expériences :

• Formation : Diplôme de technicien avec une forte expérience pratique ou diplôme d'ingénieur.
• Compétences requises : Capacité à gérer des projets, compétences en planification et organisation, connaissances approfondies des bonnes pratiques de laboratoire, et expérience en gestion de documentation technique et en conduite d'investigations.
• À l’aise en anglaise (écrit et oral)
• Expérience en laboratoire dans le domaine pharmaceutique ou l’industrie du dispositif médical souhaitée
• Expérience dans l’exécution la validation et le développement de méthodes d’essais dans le domaine des dispositifs médicaux

Ce poste est crucial pour garantir que les dispositifs médicaux développés répondent aux standards de qualité et de sécurité requis, tout en respectant les délais de développement.

Savoir être:

• Leadership, capacités de communication
• Excellentes compétences d’organisation
• Bon esprit de synthèse
• Travail en équipe