Germany Job Openings

Teva Pharmaceuticals

Downstream Production Specialist (m/w/d) - Maintenance

Ulm

August 28, 2024

Downstream Production Specialist (m/w/d) - Maintenance
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Datum: 28.08.2024
Standort: Ulm, Germany, 89079
Unternehmen: Teva Pharmaceuticals
Wer sind wir

Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.


Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.


Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!


Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!


Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i_f4kpf VU?rel=0&showinfo


Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie
Ein Tag im Downstream Processing (DSP)

In Deiner neuen Rolle als Downstream Production Specialist (m/w/d) - Maintenance bist Du fur die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP / Proteinreinigung) zuständig. Neben der Durchführung und Kontrolle van Chromatographie- und Filtrationsschritten, inkl. IPC Analytik, sorgst du fur die korrekte Dokumentation und Abarbeitung van Batch Records.
Deine weit Ober die Routinetätigkeit hinausgehenden Aufgaben sind außerst vielseitig und abwechslungsreich. Du kümmerst dich z.B. um Change Control Verfahren und Abweichungsmeldungen sowie um die Erstellung und Aktualisierungen van Verfahrens-SOPs. Außerdem arbeitest Du an der lnbetriebnahme und Qualifizierung sowie Betreuung, Wartung und Kalibrierung van modernen Biotech Prozessanlagen mit. Du bist zuständig fur die Packung van präparativen Chromatographiesaulen und TFF Kassettenpaketen, und die Planung, Durchführung und Dokumentation van vielschichtigen Change Over Aktivitäten im DSP.
Als Mitarbeiter im Downstream Processing hast Du die Chance in einem hoch motivierten und sehr gut eingespielten Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe sowie Deine Zukunft aktiv mitzugestalten.
Weitere Details Ober die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie
Wen suchen wir

Du bist
  • mit biotechnologischen Produktionsprozessen van der Pufferherstellung und Proteinreinigung bis hin zur Abfüllung sowie der GMP gerechten Dokumentation vertraut
  • bereit, dich gegebenenfalls an prozessspezifische Arbeitszeiten anzupassen sowie nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen
  • motiviert, dich schnell einzuarbeiten und Verantwortung zu übernehmen


Du hast
  • eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker oder Meister bzw. Bachelor Studium im Bereich Biotechnologie
  • eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant(m/w/d), oder einer vergleichbaren Fachrichtung und mehrjährige Berufserfahrung
  • praktische Erfahrung in einem GMP Produktionsbetrieb, bestenfalls Proteinreinigungsbetrieb van Vorteil (z.B. Pufferherstellung, Proteinreinigung, Abfüllung)
  • sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
  • gute Kenntnisse der gängigen MS-Office Anwendungen
  • Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und dich neuen Herausforderungen zu stellen
Was bieten wir

Bei Teva
  • kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
  • hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
  • kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
  • werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
  • denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Funktion
Manufacturing
Berichtet an

Director DSP
Kontakt

Miha Pongrac
Human Resources
Arbeitest Du bereits @TEVA?

Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite
  • Die interne Karriereseite ist auch über Dein Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Du Probleme bei der Eröffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner.
Equal Employment Opportunity – Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

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