En Laboratorios Richmond buscamos un Analista de Calidad en Terceros para unirse a nuestro equipo, con experiencia en calidad en procesos productivos, cumpliendo con normas GMP y gestionando desvíos e incidentes en tiempo real.
PRINCIPALES RESPONSABILIDADES: Garantizar que producción en terceros asista en tiempo real a las diferentes etapas de proceso, por ejemplo, fraccionamiento, manufactura y acondicionado.. Categorizar y gestionar incidentes GMP, asegurando investigaciones tempranas para evitar recurrencias. Ante No conformidades o Desvíos generados asegurar se inicie investigación temprana y apropiada identificando causa más probable o causa raíz para evitar recurrencia. Proporcionar soporte al proceso de liberación de lotes trabajando activamente con el líder de garantía de calidad de liberación de lotes. Realizar seguimiento en sistema de gestión SAP. Participar activamente en las inspecciones y auditorias de terceros partes con el ente certificador de la norma ISO 9001/ 14001 y las autoridades sanitarias nacionales y del exterior. Controlar cambios en procesos, aportando información científica robusta. Asesorar en cambios planificados y no planificados. Participar en el seguimiento de desvíos, anomalías, CAPAs y acciones del sistema de calidad. Evaluar el impacto de roturas o averías de equipos GMP. Gestionar y revisar documentación de procesos productivos. Soporte en la liberación de lotes y seguimiento en SAP.

Somos una empresa farmacéutica regional con base en Argentina comprometida con la excelencia y la mejora continua: desarrollamos y producimos medicamentos de calidad con valor humano agregado.

Compartimos la visión de un mundo donde la salud no sea un privilegio. Por eso, deseamos contribuir a mejorar, proteger y cuidar la salud de las personas.

¡Ayudamos a vivir más y mejor!

Requisitos

Técnico Químico, Farmacéutico, o estudiante avanzado en carrera afín con materias de Gestión de Calidad. Inglés intermedio. Experiencia mínima de 3 a 5 años en la Industria Farmacéutica. Manejo de SAP (PP, QM, MM) y herramientas de calidad (6M, 5 porqués, Diagrama de Ishikawa). Conocimiento de normas GMP y procesos farmacéuticos. Adaptabilidad, proactividad, y capacidad de liderar equipos. Disponibilidad para asistir a procesos en laboratorios terceristas.

Beneficios

Prepaga para vos y tu grupo familiar. Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintas categorías. Beneficio por comedor Semana adicional de descanso (entre navidad y año nuevo) para que recargues energías y comiences el año con todo. Si viajas a nuestra planta en Pilar, brindamos traslado.

¡Esperamos tu postulación!