China Job Openings
UCB
QA Documentation Officer
CONTRACT
August 30, 2024
为患者创造价值
We are looking for a QA文件管理员 who is supportive, multi-tasking and energetic to join us in our QA团队
What you’ll do
Interested? For this role we’re looking for the following education, experience and skills
您准备好超越自己为患者创造价值了吗?如果您也想要这么做,我们期待您的加入!
关于我们
优时比是一家专注于神经系统和免疫系统疾病的全球性生物医药企业,目前在全球约有8500名员工,我们始终坚持以病患为本,科学为证的企业理念。
为什么加入我们?
在优时比,我们不仅仅是完成工作,我们创造价值。为实现为患者创造价值这一愿景,我们不畏前行,紧密合作和不断创新。我们有着充满关爱和相互支持的文化,在这里每个人都会被包容、被尊重,并有公平的机会去工作。我们超越自己为患者创造价值,无论是对我们的患者、员工乃至整个地球,我们始终坚持以人为本。与我们一起工作,您会发现这是一个能够提供不断成长,有充足的自由开辟你的职业道路,激发你所有的潜力的平台
了解更多关于优时比的可持续发展以及如何将其纳入我们的业务过程当中
优时比及其附属公司鼓励工作场所中的多样性和包容性;我们给予员工平等的机会。在优时比,我们拒绝基于种族/肤色/宗教/性别/国籍/退伍军人/残疾/年龄/性取向/性别认同等的歧视。
如果您对我们的流程有任何优化建议,以更好的帮助您展示您的优势和能力,请联系我们:Tas.China@ucb.com,申请在中国的岗位
请注意,此邮箱仅接收针对应聘流程等相关问题的询问。
We are looking for a QA文件管理员 who is supportive, multi-tasking and energetic to join us in our QA团队
What you’ll do
-
1、负责按照程序和指引管理GMP文件,包括文件、空白记录、日志等的发放、回收、归档等,确保GMP文件在受控状态。
2、负责SOURCE 文件系统的本地维护、协调解决或回复用户提出的问题。
3、负责质量档案室的日常管理,包括档案的接收、登记、借阅等,确保档案室的管理符合GMP以及UCB集团的要求,确保档案(纸质)的完整性和可靠性。
4、在质量体系文件中规定的其他工作;
5、部门负责人指派的其他的相关工作。
Interested? For this role we’re looking for the following education, experience and skills
-
1、有1年以上药品生产企业质量管理岗位工作经验
2、良好的学习能力、沟通能力和协调能力
您准备好超越自己为患者创造价值了吗?如果您也想要这么做,我们期待您的加入!
关于我们
优时比是一家专注于神经系统和免疫系统疾病的全球性生物医药企业,目前在全球约有8500名员工,我们始终坚持以病患为本,科学为证的企业理念。
为什么加入我们?
在优时比,我们不仅仅是完成工作,我们创造价值。为实现为患者创造价值这一愿景,我们不畏前行,紧密合作和不断创新。我们有着充满关爱和相互支持的文化,在这里每个人都会被包容、被尊重,并有公平的机会去工作。我们超越自己为患者创造价值,无论是对我们的患者、员工乃至整个地球,我们始终坚持以人为本。与我们一起工作,您会发现这是一个能够提供不断成长,有充足的自由开辟你的职业道路,激发你所有的潜力的平台
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如果您对我们的流程有任何优化建议,以更好的帮助您展示您的优势和能力,请联系我们:Tas.China@ucb.com,申请在中国的岗位
请注意,此邮箱仅接收针对应聘流程等相关问题的询问。
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