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Corporación Newport Pharmaceuticals

Publicado el: 30-08-2024,
por Corporación Newport Pharmaceuticals.

Descripción de la Empresa: Farmacéutica.

Funciones del Puesto

• Asegurar el cumplimiento de los procedimientos y políticas de la compañía.
• Mantener actualizados los procedimientos del departamento y su capacitación.
• Realizar las Capacitaciones semestrales de Buenas prácticas de Manufactura.
• Realizar Programa anual de Capacitación por departamentos y dar seguimiento del cumplimiento.
• Recepción de Documentos, archivo y actualización del Sistema Share Point.
• Administrar el proceso de desviaciones, controles de cambios, planes de acción, dar seguimiento y archivo.
• Revisión anual de productos en retención.
• Apoyar en las inspecciones periódicas en Buenas prácticas de Manufactura.
• Generar, administrar, dar seguimiento y archivar la documentación de la planta.
• Revisar la documentación utilizada en la ejecución de manufactura.
• Revisión de las órdenes de producción y archivo de documentos.
• Dar soporte en la inspección de la planta, velando por el cumplimiento de los procedimientos y procesos establecidos.

De ser Requerido:

Realizar alguna otra labor extraordinaria que se necesite, siempre y cuando esté capacitado para realizar esa labor.

Requisitos del Puesto

• Estudios secundarios completos.
• Técnico control de calidad.
• Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura.
• Conocimientos en sistema Microsoft.
• Conocimientos en uso de softland (preferiblemente).
• Conocimientos en auditorias BPM (preferiblemente).

Experiencia Deseada

• Experiencia mínima de un año en industria farmacéutica.

Habilidades Deseadas

• Habilidad de observación.
• Ordenado y con mucha iniciativa.
• Trabajo en equipo.

Area del Puesto
Control de Calidad
Ubicación del Puesto
Santo Domingo Santa Rosa , Heredia, Costa Rica
Salario
Moneda colones (Moneda Local)

Nivel Académico
Tecnico / Instituto
Nivel de Cómputo