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EURAXI PHARMA
Attaché(e) de Recherche Clinique H/F Senior
Marseille
FULL TIME
September 5, 2024
EURAXI PHARMA, CRO full services, pour les professionnels de la santé depuis 1986, recherche un(e) ARC confirmé(e) – basé(e) autour de Marseille. D'autres régions peuvent également nous intéresser.
Missions principales :
Rattaché au Département MONITORING & SITE SUPPORT et placé sous l’autorité directe du responsable du Département.
Vous garantissez le bon suivi des essais cliniques au sein des centres d’investigation, la qualité et la véracité des données scientifiques recueillies dans le respect des BPC et de la réglementation en vigueur,
Vous effectuez (sur site ou en remote) les mises en place, les visites de monitoring et les clôtures des centres,
Vous assurez le suivi opérationnel de l’essai clinique sur le terrain auprès des centres : vérification des formulaires de consentements des patients, des déclarations d'événements indésirables graves/non graves, des cahiers d'observation (CRF) papier ou électronique, contrôle de cohérence et de conformité avec les données source.
Vous pouvez être amené à prendre en charge l’activité logistique et administrative de différents projets auprès d’investigateurs,
Votre Profil :
De formation médicale ou scientifique (Bac +3/5), vous avez une expérience de 5 ans minimum dans la recherche clinique en tant qu’ARC Moniteur avec une expérience en oncologie,
Maîtrise des outils informatiques,
Très bon niveau en anglais oral et écrit,
L’autonomie, l’organisation, la mobilité (déplacements sur la France entière et à l’étranger), la réactivité sont des critères indispensables pour ce poste.
Type de poste :
CDI à pouvoir dès que possible.
Statut Cadre Homebased
Type d'emploi : CDI
Statut : Cadre
Rémunération : 40 000,00€ à 50 000,00€ par an
Avantages :
Missions principales :
Rattaché au Département MONITORING & SITE SUPPORT et placé sous l’autorité directe du responsable du Département.
Vous garantissez le bon suivi des essais cliniques au sein des centres d’investigation, la qualité et la véracité des données scientifiques recueillies dans le respect des BPC et de la réglementation en vigueur,
Vous effectuez (sur site ou en remote) les mises en place, les visites de monitoring et les clôtures des centres,
Vous assurez le suivi opérationnel de l’essai clinique sur le terrain auprès des centres : vérification des formulaires de consentements des patients, des déclarations d'événements indésirables graves/non graves, des cahiers d'observation (CRF) papier ou électronique, contrôle de cohérence et de conformité avec les données source.
Vous pouvez être amené à prendre en charge l’activité logistique et administrative de différents projets auprès d’investigateurs,
Votre Profil :
De formation médicale ou scientifique (Bac +3/5), vous avez une expérience de 5 ans minimum dans la recherche clinique en tant qu’ARC Moniteur avec une expérience en oncologie,
Maîtrise des outils informatiques,
Très bon niveau en anglais oral et écrit,
L’autonomie, l’organisation, la mobilité (déplacements sur la France entière et à l’étranger), la réactivité sont des critères indispensables pour ce poste.
Type de poste :
CDI à pouvoir dès que possible.
Statut Cadre Homebased
Type d'emploi : CDI
Statut : Cadre
Rémunération : 40 000,00€ à 50 000,00€ par an
Avantages :
- Prise en charge du transport quotidien
- RTT
- Du lundi au vendredi
- Flextime
- Travail en journée
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