~責任範囲内で品質面とプロジェクトを管理します。
~全体的なGx P適合性とノバルティス品質管理システムへの準拠を保証およびサポートします。

主な役割責任

• CAPAの計画レビュー・進捗管理・作業結果承認と有効性確認
• 製造部門、品質管理部門等の他部門との日々の協働によるGMPコンプライアンスレベルの継続的改善
• 逸脱調査のQAレビューおよび承認をタイムリーに確実に実行する
• 他部門と日々の協働によるGMPコンプライアンスレベルの継続的改善を牽引する
• 逸脱管理業務を通して製品品質の保証（高品質な製品をタイムリーにかつ安定的に供給する）
• 効率的な品質保証活動、コンプライアンスの確保等を実現することにより、日本市場においてNovartisが最も信頼される製薬会社となることに貢献する
• トレンドレポート、品質管理に関するレポートの作成

必須要件

• GMP環境下での実務経験を3年以上お持ちであること
• 理系大学学士（薬学部、工学部、理学部等）と同等以上が望ましい。
• 母国語レベルの日本語力 / 海外サイトとのコミュニケーションが可能な英語力 TOEIC600程度

望ましい要件:

• 製造部門またはQCでの実務経験、特に逸脱調査の実務経験があれば歓迎
• QAとして逸脱管理、品質情報管理の実務経験があれば尚可
• 部門横断的プロジェクトの経験
• プレッシャーのかかる環境においても周囲を巻き込んで前向きに業務に取り組むことができる明るい人間性を持つ方歓迎
• ラーニングアジリティが高く自ら課題を見つけ自発的に学び成長していける方

福利厚生

ノバルティスの福利厚生と報奨について必要な情報は、ノバルティスライフハンドブックに記載されています。novartis-life-handbook.pdf

多様性と包括性へのコミットメント

ノバルティスは患者さんや地域社会などに対して、包括的かつ優れた職場環境、および多様なチームを構築するよう取り組んでいます。

合理的配慮

ノバルティスは障害を持つ個々人に対して、合理的配慮を提供し協働することをお約束します。

健康状態や障害に関して、採用プロセスあるいは必須の職務を満たすために合理的配慮が必要な場合は midcareer-r.japan@novartis.com 宛てに電子メールをお送りください。その際ご依頼内容、ご連絡先、求人票の番号を明記してください

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network
Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards

Operations

Innovative Medicines

Japan

Sasayama

JP99 (FCRS = JP005) Ciba-Geigy Ltd.

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Full time

Regular

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