SIMED PERU

Asistente de Asuntos Regulatorios

Lima

FULL TIME

October 20, 2024

Somos SIMED PERU, empresa del sector Diagnóstico In Vitro (IVD), fundada en 1985 en Ecuador. Somos especialistas en la provisión de equipos, dispositivos médicos y soluciones tecnológicas de clase mundial.
Actualmente nos encontramos en búsqueda del mejor talento para ocupar el cargo de ASISTENTE DE ASUNTOS REGULATORIOS, cuya misión es Gestionar y dar seguimiento a la obtención de registros sanitarios, certificados de registros para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico invitro del catálogo de productos cumpliendo con la normativa legal vigente y cumplir con las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) y Buenas Prácticas de Distribución y Transporte (BPDYT).
Macrofunciones:
  • Coordinar la inscripción, reinscripción y modificación de Dispositivos médicos y reactivos de Diagnóstico a comercializar ante la autoridad Sanitaria.
  • Velar por el cumplimiento de la normativa de Tecnovigilancia en SIMED PERÚ.
  • Velar por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte.
  • Actualizar la documentación técnica y legal de los productos registrados.
Requisitos:
  • Titulada , Colegiada y Habilitada en Farmacia y Bioquímica. (Excluyente)
  • Experiencia mínima de 02 años en funciones similares
  • Conocimiento en normativa técnica y legal vigente.
  • Conocimiento y/o experiencia en gestión de registros sanitarios para reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos, BPA, BPDT,
  • Ingles a nivel intermedio.
  • Microsoft Office a nivel intermedio.
Beneficios:
  • Contrato en planilla con todos los beneficios de ley.
  • Seguro médico particular EPS desde el primer mes.
  • Utilidades de ley
Nuestra empresa está comprometida con la inclusión y promoción activa para personas con discapacidad.
Tipo de puesto: Tiempo completo, Temporal
Sueldo: S/.1,700.00 - S/.2,400.00 al mes
Pregunta(s) de postulación:
  • ¿Eres titulado y colegiado en Farmacia y Bioquímica?
  • ¿Tienes experiencia en la gestión de registros sanitarios para reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos?
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