Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Salud, Medicina y Farmacia/Farmacéutica

Full-time
Híbrido
Descripción del puesto

Confeccionar documentación para trámites de registro de nuevos productos y cambios post-registro.
Revisar documentación proveniente de otros sectores de I+D y Centro Productivos para la confección de documentos regulatorios.

Requisitos

Graduado o estudiantes de Farmacia o licenciatura en Química o Técnico químico (excluyente)
Experiencia de 3 años en Control de Calidad o Desarrollo, análisis físico -químicos, manejo de equipamiento de laboratorio, y normas GMP/ GLP adquirida en Control de Calidad o Desarrollo, preferentemente de la industria farmacéutica) (excluyente).
Dominio en la interpretación de técnicas analíticas, procedimientos operativos y farmacopeas (excluyente).
Ingles intermedio

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs en Villa Martelli.
Prepaga
Comedor en planta
Llave de snacks
21 días de vacaciones
Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo

Detalles

Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)
Nosotros

En Laboratorios Raffo contamos con un equipo de más de 1.500 personas, entre ellos se destacan profesionales de distintas especialidades los cuales trabajan todos los días para lograr la excelencia y la mejora continua.
Trabajamos para construir equipos motivados, talentosos y responsables. Estamos comprometidos con la atracción, motivación y retención de los mejores profesionales del mercado, brindando actividades de formación para todos los niveles de la organización.

Buscamos estimular el crecimiento integral de las personas fortaleciendo a todos los equipos de trabajo de la compañía. Además, propiciamos la generación y mantenimiento de un ambiente laboral cálido, productivo y de respeto mutuo que asegure un excelente clima de trabajo. ¡Sumate a nuestro equipo!