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Teva Pharmaceuticals
Senior QC Analyst
Rho
FULL TIME
October 11, 2024
La nostra missione è semplice: migliorare la vita dei nostri pazienti.
Ci prendiamo cura del loro benessere così come dei nostri collaboratori, creando un ambiente basato sul rispetto, sulla diversità e sull’inclusione, impegnandoci a mantenere alti standard di qualità, compliance e sicurezza, rispettando sempre i nostri valori:
Codice Condotta (tevaitalia.it)
Noi tutti ci sentiamo parte di una sola realtà e collaboriamo per raggiungere un obiettivo comune.
- Esegue le attività analitiche di controllo qualità su: materie prime, intermedi di processo ed IPC e prodotti finiti, in accordo a quanto previsto dalle procedure aziendali e secondo le linee guida GMP.
- Svolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e delle disposizioni di legge in materia di sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione.
- Esegue analisi con tecniche analitiche semplici e complesse, seguendo metodi definiti, in autonomia operativa.
- Stila, ove richiesto, rapporti sul lavoro svolto.
- Risolve in autonomia problematiche analitiche e/o strumentali (troubleshooting).
- Segue scrupolosamente le disposizioni impartite dal Supervisore e in linea con quanto concordato con il CQ manager.
- Segnala tempestivamente al proprio Supervisore ogni problema analitico riscontrato durante lo svolgimento dei compiti a lui affidati e provvede all’apertura e alla corretta compilazione di LIR e/o OOS nel sistema informatico Trackwise.
- Collabora con il Supervisore e QC Manager durante lo svolgimento di audit interni ed esterni.
- Revisiona le analisi eseguite da altri colleghi, firmando gli analytical sheet e/o quaderni di laboratorio, firmando elettronicamente le sequenze in empower (sign off2) e, ove necessario, firmando anche i certificati nel sistema starlims.
- Approva le analisi eseguite utilizzando sistemi bench e stand alone.
- Gestisce le deviazioni di laboratorio nel sistema Track Wise (modello LIR).
- Gestisce nel sistema Track Wise (modello OOS) le indagini relative risultati fuori specifica.
- Supporta il Supervisore nella gestione di CAPA, CCM e DR di competenza del laboratorio.
- Pregressa esperienza in reparti Controllo Qualità chimici del settore farmaceutico (almeno 4/5 anni)
- Consolidata conoscenza pratica e teorica delle strumentazioni di laboratorio (HPLC, GC, KF, IR etc)
- Buona conoscenza della lingua inglese e Italiana
- Diploma perito chimico o laurea attinente
Competenze:
- Buone doti informatiche, es. Microsoft office (word, excel, outlook)
- Buone doti comunicative (scritte ed orali).
- Precisione ed accuratezza.
- Buona Capacità di relazionarsi con gli altri reparti.
- Mensa
- Policy per Caregivers e genitori con flessibilità nelle modalità di lavoro
- Recognition Program
- Piattaforma Welfare
- Chiavetta del caffè
- Assicurazione sanitaria con centri medici d’eccellenza
- Ambiente lavorativo inclusivo e multiculturale
- Programmi continui di apprendimento e sviluppo professionale (con accesso illimitato a Linkedin Learning!)
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