Doveri e responsabilità

• Coordinare le attività di change control
• Schedulare e gestire le analisi di impatto
• Monitorare le attività relative al change e verificarne il completamento fino all’implementazione in produzione
• Gestire rapporti con fornitori/clienti esterni
• Partecipare alla gestione del processo di compliance dei prodotti ai regolamenti in vigore per i dispositivi medici, ad esempio il regolamento REACH ed il regolamento MDR, interfacciandosi con le altre sedi del gruppo.

Competenze professionali

• Conoscenza delle basi di disegno 3D di componenti e di assemblati
• Preferibile conoscenza di normative e regolamenti del settore biomedicale
• Conoscenza base dei regolamenti REACH e MDR
• Almeno 2 anni di esperienza nelle attività sopra citate

Competenze personali

• Laurea in discipline tecniche/scientifiche
• Buona conoscenza lingua inglese
• Capacità di lavorare in autonomia
• Capacità di interfacciarsi in modo assertivo con altri team di lavoro
• Capacità gestione del tempo
• Interesse e propensione per attività di analisi e redazione documenti

La nostra offerta

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