Japan Job Openings

Novartis

Production Operator

CONTRACT

August 28, 2024

Summary
~機器オペレータ ~生産スケジュールに従って割り当てられた製造タスクと活動を実行し、関連するGMP、安全、環境ガイドラインに従って品質と量を持つ製品のタイムリーな生産を可能にします。 ~サービスオペレータ ~関連するGMP、安全、環境ガイドラインに従い、生産スケジュールに従って、割り当てられた製造タスクと活動を実行します。 製造プロセスとスケジュールに従って定期的な運用サポート活動を実行し、品質と量で製品のタイムリーな生産を可能にします ~ドキュメンテーションスペシャリストの管理者 〜ドキュメンテーションスペシャリスト管理者は、品質と期限内に生産にそれらを提供するために、GMP製造文書とバッチレコードのエディションの変更、編集、配布、レビュー、アーカイブを管理します。ドキュメンテーションスペシャリスト管理者は、ユニットの適切な機能に必要な管理タスクのセットを保証します。
About the Role
Major accountabilities:
  • Equipment Operator -Participation to the manufacturing processes -Execution of all assigned activities according to production schedule and in compliance with the valid GMP, work, operating, environmental and safety instructions and guidelines.
Key performance indicators:
  • Deadlines: compliance with production planning, execution of tasks on time -Quality: Amount of errors in production documents edited or updated and in batch record review -Time management for shop floor where required
Minimum Requirements:
Work Experience:

  • Operations Management and Execution.
  • Collaborating across boundaries.
  • Functional Breadth.
Skills:
  • Transportation.
  • General HSE Knowledge.
  • Knowledge of GMP.
  • Art Curator.
  • Transportation Classification (i.e. IATA or DOT) expertise.
  • Manufacturing Process Execution.
Languages :
  • English.
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Division
Operations
Business Unit
Innovative Medicines
Location
Japan
Site
Sasayama
Company / Legal Entity
JP99 (FCRS = JP005) Ciba-Geigy Ltd.
Functional Area
Technical Operations
Job Type
Full time
Employment Type
Temporary (有期)
Shift Work
No
利便性と合理的配慮
ノバルティス は 障害 を 持 つ 個人 と 協力 し、 合理的配慮 を 提供 することをお 約束 します。健康状態 や 障害 を 理由 に 採用 プロセス のいかなる 部分 においても、あるいは 職務 の 必須事項 を 果 たすた めに 合理的配慮 が 必要 な 場合 は [email protected] 宛 てに 電子 メール をお 送 りください。その 際 ご 依頼内容、 ご 連絡先、求人票 の 番号 を 明 してください。
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