Argentina Job Openings
Bayer
Analista de QA Procesos
Pilar
September 6, 2024
Cuando muestres proactividad y ambición, lo aprovecharemos a través de una variedad de oportunidades y desafíos en las diversas áreas de nuestro negocio, todo con un propósito sólido y significativo. ¿A dónde quieres ir? ¿Qué es lo que quieres hacer? ¿Cómo quieres marcar la diferencia? La elección es tuya, y te ayudaremos a llegar allí. Ser mejores juntos. Se Bayer.
Tu misión será
- Operar sistemas SAP, LIMs Creon para la emisión de la documentación de análisis y de muestreo de materiales que ingresan por depósito y los productos manufacturados en Planta y productos importados. Cuando corresponda solicitar a Compras y Comercio exterior Certificados de análisis de origen o del proveedor a fin de generar la documentación necesaria para que el laboratorio analítico registre los resultados de los análisis.
- Gestionar los controles de cambio de documentación y prepara los métodos de análisis en formato TRD y cuando sea necesario los traduce, a fin de generar la documentación regulatoria para ser presentada a las autoridades de salud tanto local como de los diferentes países a los que se exporta para obtener/ renovar los registros de comercialización. Mantener la base de datos compartida con Asuntos regulatorios.
- Tomar la decisión de empleo y emitir los Certificados de análisis de Materias primas, Materiales de empaque y Productos Terminados locales e importados que se analizan en Planta Pilar en sistemas SAP, y LIMs Creon.
- Revisar los Batch records de productos manufacturados en Pilar antes de su decisión de empleo para evaluar el cumplimiento GMP.
- Realizar la revisión anual y regular de productos fabricados localmente y por terceros.
- Gestión y evaluación GMP de desvíos y resultados fuera de especificación y seguimiento de CAPAs. Generación de reportes trimestrales de desvíos y CAPAs.
- Archivar la documentación analítica vigente y obsoleta en carpetas maestras de productos y materiales a fin de mantener el archivo de documentos maestros actualizado. Archivar los registros de análisis (batch records) de insumos y productos ya analizados para cumplir con normas internacionales de las autoridades de salud. Mantener archivo de documentación GMP de planta y las carpetas maestras de todos los productos y materiales.
- Ser graduado (excluyente) en Farmacia, Bioquímica, y/o Ingeniería Química.
- Al menos 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico
- Conocimientos de GMP (excluyente), aseguramiento de la calidad y control de la calidad.
- Inglés Intermedio (excluyente).
- Manejo de computadora PC preferentemente SAP y LIMS.
- Además valoraremos: capacidad de autonomía, proactividad, capacidad de análisis y resolución, orientado a resultados, trabajo en equipo y prolijidad para mantener los controles que requiere la posición.
TU SOLICITUD
En Bayer creemos en la diversidad, la equidad y la inclusión. Nuestro objetivo es crear un ambiente de trabajo en el que todos podamos sentirnos auténticos, respetados e igualmente valorados. Todos los días nos esforzamos por reflejar nuestros valores a través de las capacidades únicas, las experiencias y las aspiraciones de nuestras personas. Intencionalmente buscamos la diversidad, y con ello permitir que nuestra gente pueda desarrollar su máximo potencial y alienten a otros hacerlo también.
Los candidatos que reúnan los requisitos de acuerdo con el perfil de cargo buscado serán considerados para el empleo independientemente de alguna discapacidad, raza, color, religión, sexo, edad, orientación sexual, identidad de género y no estarán en desventaja si están desempleados.
#LI-LATAM
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