Ihre Aufgaben sind unter anderem:

• Hilft bei Inspektionen und internen Audits der Gesundheitsbehörde durch die zeitnahe Bereitstellung von Informationen und Dokumentation

• Überprüfung der Gx P-Dokumentation; unterstützt bei der Freigabe der Gx P-Dokumentation, der Ablage und Archivierung der Gx P-Dokumentation

• Unterstützt und verfolgt die Implementierung und Aufrechterhaltung des lokalen Qualitätssystems gemäß dem Novartis-Qualitätshandbuch.

• Verwaltet Prozesse und Systeme für die gesamte Gx P-Qualitätssicherung z.B. Änderungskontrolle, Schulungsmanagement, Eskalationsmanagement, Risikomanagement.

• Stellt sicher, dass Prozesse in voller Übereinstimmung mit Gx P und der Novartis-Qualität durchgeführt werden.

• Durchführung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA), ggf. auch eine Eskalation von Problemen im Zusammenhang mit der Schließung von CAPA

• Mitarbeit an diversen Projecten

Was Sie für die Position mitbringen:

• Abgeschlossene Matura (HAK oder HAS Abschluss)

• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)

• Eigenverantwortliche & selbständige Arbeitsmentalität

• Teamarbeit, Eigeninitiative, Flexibilität und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit

• SAP Erfahrung

Zusatzqualifikationen

• Relevante Berufserfahrung aus dem GMP Umfeld