Your tasks

• Durchführung und Dokumentation der Fertigadjustierungskontrolle anhand von Rückmustern entsprechend den GMP-Richtlinien bzw. Arbeitsvorschriften
• Rückmusterverwaltung
• Kontrolle von GS1 Codierungen
• Dokumentation der durchgeführten Analysen entsprechend den aktuellen GMP - Richtlinien
• Qualifizierung (DQ, IQ, OQ, PQ), Kalibrierung, Wartung und Instandhaltung der Analysegeräte
• fachliche Kontrolle GMP relevanter Daten
• Selbständiges und ordnungsgemäßes Ausführen der Tätigkeiten gemäß den Vorgaben/Richtlinien

Our expectations

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielabortechniker bzw. Chemotechniker (Lehre, Kolleg)
• Erfahrung im GMP Umfeld (Qualitätskontrolle von Arzneimitteln) von Vorteil
• Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute MS Office-Kenntnisse
• Genaue und strukturierte Arbeitsweise
• Eigenverantwortung und Teamfähigkeit

We offer

• Eine interessante und abwechslungsreiche Position in einem international agierenden Unternehmen
• Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Top-Unternehmen der Pharma-Branche
• Attraktive, leistungsorientierte Vergütung (Monatsbruttogehalt mind. Eur 3.310,-; Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung)
• Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung innerhalb des Unternehmens